Page 5 - Medamet E-katalog

Ürün Açıklaması 425.000
425,000
Cov-influ RT-PCR kiti, COVID-2019 etiyolojik ajanı olan SARS-CoV-2 Koronavirüsü ve A+B 400,000
Grubu Influenza virüsünün (orthomiksovirüs) kalitatif tespiti için tasarlanmış prob tabanlı 375,000
Real Time PCR testidir. Viral RNA’da S-M2 ve NS1 genlerini saptamak için kullanılır. 350,000
325,000 S Geni
300,000
Kitin Açıklaması 275,000
Cov-influ Tek Basamaklı RT PCR Kiti COVID-19 etkeni olan SARS-CoV-2 ile birlikte Influen- 250,000 NS-1 Geni
za A ve Influenza B virüslerini aynı örnekten eş zamanlı olarak tespit edebilen multipleks 225,000
RT-PCR kitidir. Koronavirüsler insanlar ve diğer memelilerde (deve, kedi, köpek ve yarasa 200,000 M2 Geni
175,000
gibi) enfeksiyonlara neden olan büyük bir virüs ailesidir. SARS-CoV-2 virüsü, 11 Şubat 150,000
2020’de Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) (1) tarafından tanımlanmış olan yeni bir koronavirüstür. 125,000 RNase P
100,000
Influenza virüsleri Orthomyxoviridae ailesinde yer alan ve A, B ve C olarak üç grupta sını- 75,000
flandırılan RNA virüsleridir. Mevsimsel grip tipik olarak üç ana hemaglutinin alt tipinden 50,000
(H1, H2 ve H3) ve iki nöraminidaz alt tipindeki (N1 ve N2) A grubu influenza virüslerinden 50.000 25,000
kaynaklanır. Dünyadaki halk sağlığı laboratuvarlarının, pandemik H1N1 2009 virüsünün 25.000 0 2 4 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50
yayılmasını ve etkisini izlemek ve aynı zamanda virülansta gelecekteki değişiklikleri tahmin 0 2 4 8 50
etmek için ayrıntılı sürveyans yapması önemlidir. (4). Bu nedenle, insan popülasyonunda
bu yeni patojenin hızlı teşhisi, vaka tespiti ve takibi için yöntemler, morbidite ve mortaliteyi
azaltmak için uygun yönetim stratejileri geliştirmek için gereklidir. Test DSÖ(2) ve ABD’nin Depolama ve Saklama Koşulları
CDC (Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi) kurumu (3) tarafından koronavirüs hastalığı Cov-influ kiti -15°C ile -25°C’de saklanır. Kitte bulunan reaktanlar 3’ten fazla don-
2019 (COVID-19) ve influenza için belirlenen klinik kriterleri gösteren bireylerden alınan ma-çözülme döngüsüne maruz kalırsa stabilite ve kalite garanti edilemez..
alt solunum yolu örnekleri (bronkoalveolar lavaj, balgam, trakeal aspirat) ve üst solunum
yolu örnekleri (nazofaringeal sıvı ve sürüntüler) ile direkt olarak tek aşamalı gerçek zamanlı
revers transkriptaz polimeraz zincir reaksiyonu ile çalışır. Bu kit SARS-CoV-2 , Influenza A
ve Influenza B virüsünün genomik RNA’larının kalitatif tespiti için tasarlanmış özgün prim-
erlerin kullanıldığı bir in-vitro tanı kitidir.

Product Description 425.000
Cov-influ RT-PCR kit is a probe based Real Time PCR test designed for the qualitative de- 425,000
tection of SARS-CoV-2 Coronavirus, the etiological agent of COVID-2019 and A + B Group 400,000
375,000
Influenza virus (orthomyxovirus). It is used to detect S-M2 and NS1 genes in viral RNA.
350,000 S Gen
325,000
Description of the Kit 300,000
Cov-influ RT PCR Kit is a multiplex PCR kit that is used for the simultaneous detection 275,000 NS-1 Gen
250,000
of COVID-19 agent SARS-CoV-2 and Influenza A and Influenza B viruses from the same 225,000
sample. Coronaviruses are a large family of viruses that cause infections in humans and 200,000 M2 Gen
other mammals (such as camels, cats, dogs, and bats). The SARS-CoV-2 virus is a new 175,000
coronavirus that was identified by the World Health Organization (WHO) (1) on February 150,000
125,000
11, 2020. Influenza is caused by three types of immunological RNA viruses (A, B and C) in 100,000 RNase P
the Orthomyxoviridae family. Seasonal influenza is typically caused by three main hem- 75,000
50,000
agglutinin subtypes (H1, H2, and H3) and two neuraminidase subtypes (N1 and N2). It is 50.000 25,000
important that public health laboratories around the world conduct detailed 25.000 0
surveillance to monitor the spread and impact of the pandemic H1N1 2009 virus, as well 0 2 4 8 2 4 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 50
as predict future changes in virulence (4). Therefore, methods for rapid diagnosis, case
detection and follow-up of this new pathogen in the human population are necessary
to develop appropriate management strategies to reduce morbidity and mortality. The Storage and Stability
test works with single-stage real time reverse transcriptase polymerase chain reaction Cov-influ kit is stored at -15°C and -25°C. Stability and quality cannot be guaranteed if
(OneStep RT-PCR) with serum, lower respiratory tract samples (e.g. bronchoalveolar la- the reactants contained in the kit are exposed to more than 3 freeze-thaw cycles.
vage, sputum, tracheal aspirate), and upper respiratory tract samples (e.g. nasopharyngeal
fluids, nasal swab) from individuals who demonstrate the clinical criteria set for COVID-19
by WHO (2) and CDC (Center for Disease Control and Prevention) (3). This kit is an In-vitro
diagnostic kit using specific primers designed for qualitative detection of genomic RNAs of
SARS-CoV-2, Influenza A and Influenza B virus.